怒江乳腺/卵巢癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- HRR基因又是什么意思？
- HRR是同源重组修复的缩写，这是一条重要的DNA损伤修复通路。HRR相关基因（如BRCA1/2等）发生功能缺失突变时，细胞修复DNA双链断裂的能力会下降。这种状态不仅与遗传风险相关，也使得肿瘤细胞对某些靶向药物（如PARP抑制剂）特别敏感，因此检测HRR基因状态具有明确的用药指导价值。
- 检测结果里“胚系变异”和“体系变异”有什么区别？
- 体系变异仅存在于肿瘤细胞中，是后天获得的，与用药选择直接相关。胚系变异是从父母遗传而来，存在于身体所有细胞，主要用来评估遗传风险（如林奇综合征）及对家人健康的影响。本报告会对这两种变异进行区分和解读。
- 做这个检测，后续如果吃药，药费是不是也特别贵？有援助项目吗？
- 检测本身与后续的药物费用是分开的。部分靶向药物价格较高，但有些药企有针对符合条件人士的援助项目。我们的报告会指出潜在的用药选择，您可以据此咨询主治医生或相关药企了解援助信息。
- 男性能做这个检测吗？不是说乳腺癌吗？
- 您好，男性同样可能患乳腺癌，虽然罕见。这个检测是针对“乳腺/卵巢癌”相关的基因，如果男性确诊了乳腺癌，或者因其他原因（如前列腺癌，部分基因如HRR基因也相关）需要用到这些基因的用药指导，这个检测也是适用的。关键在于疾病类型和医生的判断，而非性别。
- 我能指定把报告寄到怒江以外的地址吗？比如老家。
- 可以的。您可以在下单时或报告生成前，告知您的专属顾问您指定的收件地址（国内均可），我们会将纸质报告安全邮寄到该地址。
用户评价 (7条，均分4.9)
整体服务挺好，检测也专业。但对我来说有个小问题，最终的检测报告虽然内容很全，但部分术语和图表对于我们非专业人士来说还是有点难懂。虽然有电话解读，但要是报告本身能再附一个更通俗的‘结论概要’版块就更好了。
机构回复
非常感谢您提出的具体建议，这非常宝贵。我们已记录并会反馈给报告研发团队，研究如何优化报告的可读性，在保持专业性的同时，让关键信息更一目了然。
为了靶向用药参考做的检测。隐私方面，他们不是把报告随便发个邮件了事，而是有专门的线上阅报告系统，需要手机验证码登录才能看，而且有查阅次数记录。感觉像银行账户一样安全，这点设计很用心。
机构回复
非常感谢您对我们信息安全措施的认可。我们正是以金融级的安全标准来保护您的遗传数据，动态验证与访问日志都是为了杜绝信息在传输和查看环节的泄露风险。您的安全，我们无比重视。
我是主治医生推荐来查BRCA的。医生直接把组织样本送过去了，我都没露面。本来担心这样会不会搞混，结果你们有专门的医生通道，样本和申请单通过医院系统对接，我个人信息完全没出现在物流环节，高明！
机构回复
是的，我们与医院的合规通道实现了信息分段管理。医生端提交临床样本和指征，患者端独立完成知情同意与授权，既确保检测准确又保护您的身份隐私。感谢您医生的推荐。
检测结果出来挺准的，和我后续做的免疫组化结果能对上。就是报告PDF文件有点大，打开和翻页略慢，希望以后能优化一下文件大小或者提供个在线精简版查阅。内容本身没得说，很专业。
机构回复
感谢您的宝贵建议！为了确保报告图片和数据的清晰度，文件体积有时会较大。我们已记录您的反馈，会技术评估提供轻量化版本或优化加载速度的可能性，提升体验。
家里有乳腺癌病史，一直想做基因检测但有点忐忑。万核的咨询师很专业，把检测项目和意义讲得很清楚，整个过程安排得挺顺利，采样后大概三周就拿到了报告。报告讲解环节特别赞，医生不仅解释了结果，还给了非常具体的健康管理建议，感觉心里踏实多了。虽然价格不便宜，但觉得挺值的，服务确实周到。
机构回复
感谢您的信任与选择。我们始终以严谨科学的态度对待每一份检测，并由遗传咨询团队提供个性化的报告解读与健康指导。您的安心是我们服务的最大目标，后续如有任何疑问，我们随时为您提供支持。
检测流程挺顺利的。唯一的小遗憾是，报告里推荐了一些靶向药和临床试验，但要是能再整合一下这些药物在国内的可及性、医保情况等信息，参考价值就更大了。当然，客服后来说可以帮忙单独查询，态度很好。
机构回复
您提的建议非常中肯且具有建设性，感谢您！我们已经将‘药物可及性信息整合’纳入报告升级计划。现阶段，我们的医学顾问会全力协助您进行相关查询，感谢您的理解与支持！
作为肺癌家属，给妈妈做卵巢癌相关检测起初有点疑惑。咨询医生没有否定我，而是详细解释了跨癌种基因检测的意义，以及有哪些基因是共通的。逻辑清晰，让我心服口服，觉得这钱花得明白。
机构回复
谢谢您认可我们的专业解答！跨癌种检测的合理性确实是很多家属的疑问，能通过清晰的医学逻辑为您解惑，帮助您做出明智选择，我们感到非常有价值。
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